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结果表明，用第Fe原子的加入增强了Cu-N键和吸附态NO3-的强度，E/F峰比值有明显提升。Fig.4.InsituelectrochemicalRamanspectraofCu-CFP(a)andCu10Fe1-CFP(b)fromopencircuitpotential(OCP)to‒0.45V.(c)Schematicdiagramofthevibrationmodeloftheadsorbedspeciesandcorrespondingpeaks.(d)Comparisonofreactionrateoftherate-determiningstepbetweenCu-CFPandCu10Fe1-CFP.通过理论计算分析铜铁合金催化活性增强的原因随着铜基底表面Fe原子的加入，济南节同催化剂表面对NO3-、济南节同H原子和NH3的吸附能逐渐增大，差分电荷计算表明Fe原子对NO3-中O原子的吸附更强。
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